- Centre de Référence
Maladie de Willebrand
- CHU LILLE
- INSTITUT CŒUR POUMON
Filière MHEMO
Les Missions du centre
Un centre de référence rassemble une équipe hospitalière hautement spécialisée ayant une expertise avérée pour une maladie rare – ou un groupe de maladies rares – et qui développe son activité dans les domaines des soins, de l’enseignement-formation et de la recherche. Cette équipe est médicale mais intègre également des compétences paramédicales, psychologiques, médico-sociales, éducatives et sociales.
Le centre de référence assure tout à la fois une prise en charge de proximité dans son bassin de population et un rayonnement au niveau régional, national, européen voire international.
La liste des pathologies concernées par le centre
- Willebrand acquis
- Willebrand constitutionnel
- Willebrand type 1
- Willebrand type 2
- Willebrand type 2A
- Willebrand type 2B
- Willebrand type 2M
- Willebrand type 2N
- Willebrand type 3
Consultations
- Prise de rendez-vous :
– Par téléphone : 03.20.44.48.42
– Par mail : sec.hemotrans@chru-lille.fr
Avec courrier médecin et bilan éventuel
- Lieu : Service d’hémostase clinique, Institut Cœur Poumon, Boulevard du Pr Jules Leclerc, 59000 Lille.
Médecins :
- Pr Sophie SUSEN médecin référent du centre
- Dr Daniel
- Dr Hochart
- Dr Mendel
- Dr Camille PARIS
- Dr Antoine RAUCH
- Dr Nathalie TRILLOT
- Dr Bénédicte WIBAUT
2 Infirmières, 1 psychologue
- PNDS Maladie de Willebrand de type 3
- Actualisation PNDS Maladie Willebrand “outils thérapeutiques”
- PNDS Maladie de Willebrand
